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Intervalo de ano de publicação
1.
Buenos Aires; Mundi; 1976. ilus. (85621).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-85621

Assuntos
Patologia Bucal
2.
Buenos Aires; Mundi; 1976. ilus.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1207067

Assuntos
Patologia Bucal
3.
Arch. argent. dermatol ; 47(4): 197, jul.-ago. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-204995
4.
Arch. argent. dermatol ; 47(4): 197, jul.-ago. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-20218
7.
Buenos Aires; Mundi; 1977. ilus. (86003).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-86003

RESUMO

Contenido: patologia, clinica y terapeutica de la mucosa bucal


Assuntos
Patologia Bucal , ENFERMEDADES DE LA MUCOSA BUCAL , Terapêutica , Patologia Bucal
8.
Buenos Aires; Mundi; 1977. ilus.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1207394

RESUMO

Contenido: patologia, clinica y terapeutica de la mucosa bucal


Assuntos
Patologia Bucal
9.
Buenos Aires; Actualizaciones Medicas; 1991. ilus. (85960).
Monografia | BINACIS | ID: bin-85960
10.
Buenos Aires; Actualizaciones Medicas; 1991. ilus.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1207358

Assuntos
Patologia Bucal
11.
Arch. argent. dermatol ; 41(3): 103-59, mayo-jun. 1991. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-26576

RESUMO

Se presenta una casuística de 37 melanoacantomas atípicos (MAA), que representan una 5ta. variedad clínico-patológica, de melanoma maligno primitivo cutáneo, diferente del lentigio maligno-melanoma (LMM), melanoma extensivo superficial (MES), melanoma nodular (MN) y melanoma lentiginoso acral (MLA). Esta variedad de melanoma maligno ha sido poco reconocida en la literatura y es referida como una "forma no clasica" de melanoma maligno, que debiera merecer mejores estudios. La primera publicación realizada en 1967 por dos de nosotros (J.A.y D.G.) con el nombre de melanoacantoma atípico, por sus semejanzas con el melanoacantoma típico (Mishima Pinkus), tuvo escasa repercusión internacional. Posteriormente es referido como Melanoma maligno verrugoso "in sensu stricto" vinculando su origen con queratosis seborreicas o nevos melanocíticos verrugosos. El melanoacantoma atípico se expresa en la clínica predominante como una lesión verrugosa circunscripta que puede ser confundida con queratosis seborreicas o Nevos melanocíticos verrugosos grisaceos o negruzcos, o puede adoptar caracteres nodulares-eritematosos de un Nevo de Spitz, o semejarse a lesiones nodulares-escamosas de un queratoacantoma o carcinoma epidermoide acantolítico y menos frecuentemente con lesiones nodulares a veces pedunculadas, pardo-negruzcas con poros foliculares dilatados. La histopatología es característica. Demuestra: a) una hipertrofia acantomatosa de los infundíbulos pilo-sebáceos, (excepcionalmente con componente sudoríparo) que forma un retículo de queratinocitos a nivel de la dermis papilar hipertrofiada, asociada a b) una proliferación de melanocitos atípicos (epitelioides o fusocelulares), que invade y tiende a reemplazar el armazón queratinocítico, del que persisten tabiques o islotes, con aspecto seudoepiteliomatoso. La hiperplasia melanocítica es primero intraepitelial, con caracteres de un melanoma "in situ" para luego invadir los planos dérmicos subyacentes, realizando secundariamente un crecimiento vertical infiltrativo. Se caracteriza por mostrar una ligera mayor frecuencia en el sexo femenino (1,4:1,0).Aparecen en cualquier edad de la vida luego de la 3ra década y persistiendo hasta más de los 80 años. Se localiza predominantemente en miembros inferiores, en especial piernas. Le siguen el dorso, cara y miembros superiores. El tamaño oscila entre los 4 y 30 mm. Predominaron los niveles 1 y 2 de Clark (44,8 por ciento) y los espesores de Breslow fueron mayores de 1,50mm en el 6


Assuntos
Melanoma/ultraestrutura , Neoplasias Cutâneas/ultraestrutura , Melanócitos/patologia , Queratinócitos/patologia , Melanoma/classificação , Melanoma/história , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias por Localização , Índice de Gravidade de Doença , Estadiamento de Neoplasias , Prognóstico , Verrugas/diagnóstico , Nevo Pigmentado/diagnóstico , Nevo Pigmentado/ultraestrutura , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
12.
Arch. argent. dermatol ; 41(3): 103-59, mayo-jun. 1991. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-105688

RESUMO

Se presenta una casuística de 37 melanoacantomas atípicos (MAA), que representan una 5ta. variedad clínico-patológica, de melanoma maligno primitivo cutáneo, diferente del lentigio maligno-melanoma (LMM), melanoma extensivo superficial (MES), melanoma nodular (MN) y melanoma lentiginoso acral (MLA). Esta variedad de melanoma maligno ha sido poco reconocida en la literatura y es referida como una "forma no clasica" de melanoma maligno, que debiera merecer mejores estudios. La primera publicación realizada en 1967 por dos de nosotros (J.A.y D.G.) con el nombre de melanoacantoma atípico, por sus semejanzas con el melanoacantoma típico (Mishima Pinkus), tuvo escasa repercusión internacional. Posteriormente es referido como Melanoma maligno verrugoso "in sensu stricto" vinculando su origen con queratosis seborreicas o nevos melanocíticos verrugosos. El melanoacantoma atípico se expresa en la clínica predominante como una lesión verrugosa circunscripta que puede ser confundida con queratosis seborreicas o Nevos melanocíticos verrugosos grisaceos o negruzcos, o puede adoptar caracteres nodulares-eritematosos de un Nevo de Spitz, o semejarse a lesiones nodulares-escamosas de un queratoacantoma o carcinoma epidermoide acantolítico y menos frecuentemente con lesiones nodulares a veces pedunculadas, pardo-negruzcas con poros foliculares dilatados. La histopatología es característica. Demuestra: a) una hipertrofia acantomatosa de los infundíbulos pilo-sebáceos, (excepcionalmente con componente sudoríparo) que forma un retículo de queratinocitos a nivel de la dermis papilar hipertrofiada, asociada a b) una proliferación de melanocitos atípicos (epitelioides o fusocelulares), que invade y tiende a reemplazar el armazón queratinocítico, del que persisten tabiques o islotes, con aspecto seudoepiteliomatoso. La hiperplasia melanocítica es primero intraepitelial, con caracteres de un melanoma "in situ" para luego invadir los planos dérmicos subyacentes, realizando secundariamente un crecimiento vertical infiltrativo. Se caracteriza por mostrar una ligera mayor frecuencia en el sexo femenino (1,4:1,0).Aparecen en cualquier edad de la vida luego de la 3ra década y persistiendo hasta más de los 80 años. Se localiza predominantemente en miembros inferiores, en especial piernas. Le siguen el dorso, cara y miembros superiores. El tamaño oscila entre los 4 y 30 mm. Predominaron los niveles 1 y 2 de Clark (44,8 por ciento) y los espesores de Breslow fueron mayores de 1,50mm en el 6


Assuntos
Queratinócitos/patologia , Melanócitos/patologia , Melanoma/ultraestrutura , Neoplasias Cutâneas/ultraestrutura , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Melanoma/classificação , Melanoma/história , Estadiamento de Neoplasias , Neoplasias por Localização , Nevo Pigmentado/diagnóstico , Nevo Pigmentado/ultraestrutura , Prognóstico , Índice de Gravidade de Doença , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Verrugas/diagnóstico
15.
Buenos Aires; Actualizaciones Médicas; 1991. 5001 p. ilus. (62096).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-62096
16.
Buenos Aires; Actualizaciones Médicas; 1991. 5001 p. ilus.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1189953
19.
Buenos Aires; s.n; ago. 1990. 50 p. ilus.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-230750
20.
Buenos Aires; s.n; ago. 1990. 50 p. ilus. (16491).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-16491
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